warta

Laboratorium uji non-klinis munggaran pikeun PMTA di Cina parantos réngsé, sareng produsén sirah ngarencanakeun pikeun ngarebut hak sistem kaamanan produk global.

Anyar-anyar ieu, wartawan terang yén Smoore Anlysis nguji sareng pusat evaluasi kaamanan (disebutkeun salaku "pusat evaluasi kaamanan") parantos ngawangun laboratorium tés non-klinis PMTA munggaran di China.Ayeuna, laboratorium parantos nutupan syarat panalungtikan non-klinis PMTA, kaamanan bahan, HPHCs, tés toksikologi sareng barang non-klinis sanés.

Ieu kahiji kalina éta Cinaroko éléktronikpabrik geus ngawangun laboratorium nguji PMTA.Éta tiasa ngalaksanakeun pre-test produk FEELM, sacara komprehensif ningkatkeun kasalametan produk, ngabantosan merek pikeun suksés lulus PMTA. 

Sanaos pusat produksi global produk rokok e di Cina, tapi Amérika Serikat mangrupikeun pasar konsumen panggedéna.AS ngiringan langkung ti 55% tina total pasar global luar negeri di 2021 sareng bakal langkung ti 65% dina 2022 (Buku Biru Ékspor Industri E-Rokok 2022).produk branded dijieun ku Cina ODM / pabrik OEM kudu lulus inspeksi kaamanan paling stringent di dunya saméméh asup kana market.Safety nguji AS jeung démo sistematis produk dipaké pikeun jadi kalemahan suppliers téhnologi Cina. 

Tapi, saprak ngadegna laboratorium panalungtikan munggaran di 2017, Smoore geus terus perenah proyék panguji ngarah di dunya tur ngawangun sistem démo kaamanan produk sora.Ayeuna, Smoore Kasalametan Assessment Center geus ngadegkeun industri munggaran E&L analisis jeung nguji laboratorium, ngaronjatkeun standar kaamanan bahan bahan uap ka tingkat médis. 

Dina April taun ieu, konsumén NJOY FEELM disatujuan ku PMTA pikeun dijual di pasar AS. FDA ngira yén produk NJOY ngagaduhan tingkat HPHC anu langkung handap tibatan rokok, sareng yén pangguna produk NJOY kakeunaan tingkat bahan anu berpotensi ngabahayakeun sareng langkung saé. ngurangan ngarugikeun ti roko.Produk vape logika anu diproduksi ku Smoore, ogé lulus PMTA.

Ayeuna, aya dalapan produk anu disatujuan ku FDA, seueur anu didamel ku Smoore.Sistem manajemen kualitas pabrik maénkeun peran anu penting pisan dina ulasan FDA, sareng kanyataan yén produk OEM Smoore tiasa lulus PMTA nunjukkeun yén FDA sahenteuna saheulaanan ngakuan yén pabrik OEM nyumponan syarat manajemén kualitasna pikeune pabrik rokotatangkalan.