warta

FDA keur ngolah aplikasi pikeun approx.1 mil.produk nikotin non-bako dikintunkeun ku dua ratus pabrik sareng nyiapkeun pikeun ngaluarkeun surat nolak-to-nampa pikeun aplikasi anu henteu minuhan kriteria pikeun ditampa.

Siaran pers Rebo FDA ngaitkeun daptar saratus tujuh pangecér anu nampi surat peringatan pikeun ngajual produk dumasar kana nikotin sintétik (henteu ngan ukuralat vape) ka budak leutik.Sadayana kecuali salah sahiji surat dikaluarkeun dina 30 Juni, sareng kalolobaanana sigana nuju ka toko haseup, toko genah sareng SPBU.

Sajumlah ageung perusahaan mimiti ngagunakeun nikotin sintétik dina usaha ngahindarkeun peraturan FDA.Dina April, undang-undang féderal diberlakukan anu netelakeun wewenang FDA pikeun ngatur produk bako anu ngandung nikotin tina sumber naon waé, kalebet nikotin sintétik.

"Anu panghandapna tina buah gantung low pikeun FDA nyaéta perusahaan basis AS anu saacanna ngadaptarkeun turunan bako.produk nikotin, tapi engké ngalih ka nikotin sintétik sareng henteu ngajukeun PMTA," saur Conley."Ieu mangrupikeun kasus sanés tina FDA punting kana kaputusan anu tangguh sareng nargétkeun produsén bisnis leutik produk vaping sistem terbuka."

"Dina minggu anu bakal datang, urang bakal teras-terasan nalungtik perusahaan anu tiasa pamasaran, ngajual, atanapi nyebarkeun produk nikotin non-bako sacara ilegal sareng bakal ngalaksanakeun tindakan, sakumaha anu pas," saur Diréktur FDA Center for Tobacco Products (CTP) Brian King, anu. mimiti damel di agénsi kirang ti dua minggu ka tukang.

FDA teu gaduh daya pikeun nalungtik sareng ngarebut sadaya produk nikotin sintétik (atanapi non-sintétik) anu dijual di sakuliah nagara.Éta kedah museurkeun usahana dumasar kana prioritas anu diatur ku pimpinan lembaga.

Téhnisna, sadaya produk vaping tanpa otorisasi FDA aya di pasar sacara ilegal, sareng parantos saprak Aturan Deeming masihan wewenang FDA kana rokok éléktronik dina 8 Agustus 2016. Iwal ti satengah belasan atanapi langkung alat anu diidinan ku lembaga saprak ragrag panungtungan, sadaya produk vaping aya di pasar AS solely kusabab kawijaksanaan penegak FDA.